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骨髓增生异常综合征好治吗

发病时间:不清楚

骨髓增生异常综合征好治吗

补充说明:骨髓增生异常综合征好治吗

a******W 2022-09-08 10:36

骨髓增生异常综合征 性疾病 急性白血病 病毒感染 贫血 出血 心力衰竭 沙利度胺 粒细胞集落刺激因子 造血干细胞移植 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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骨髓增生异常综合征不好治,治疗难度较大,且治疗后的复发率较高。

骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病,其特点为骨髓中造血功能异常,表现为难治性的血细胞减少、造血功能衰竭,并且容易向急性白血病转化。骨髓增生异常综合征的病因尚不明确,可能与遗传、理化因素、病毒感染、免疫功能异常等有关。患者可出现贫血、感染、出血等症状,也有可能会并发心力衰竭、肝功能损害、肾功能损害等。

骨髓增生异常综合征的治疗主要是以支持治疗、对症治疗为主,患者可以遵医嘱使用来那度胺、沙利度胺、粒细胞集落刺激因子等药物进行治疗,必要时可以进行造血干细胞移植。此外,还需要注意防治并发症,如感染、出血等。

建议患者及时去医院就诊,并遵医嘱进行治疗,避免自行用药,以免出现不良反应,导致病情加重。日常生活中,患者应注意休息,避免熬夜,保持充足的睡眠,可以适当进行慢跑、游泳等体育锻炼,有助于增强体质,提高机体的免疫力。

2022-09-08 10:36

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骨髓增生异常综合征 (MDS)

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。

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