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7岁了颅缝早闭还能治吗
补充说明:7岁了颅缝早闭还能治吗
2022-09-08 10:36
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精选回答(1)
7岁儿童颅缝早闭通常需要手术治疗,以减轻颅内压力,促进脑部发育。
颅缝早闭限制了颅腔的扩大空间,导致颅内压力增加,压迫脑组织。手术治疗可以解除颅内压力增高,确保脑组织得到足够的空间发育,从而改善预后。
如果颅缝早闭伴有严重的神经系统症状或头围显著增大,则可能需要更积极的干预措施。
在考虑7岁儿童颅缝早闭的治疗时,应综合评估患儿的整体健康状况以及是否存在共存疾病,以制定最合适的管理策略。
2024-05-14 15:50
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医生回答(1)
7岁儿童颅缝早闭通常需要手术治疗,以减轻对大脑的压力,促进神经发育。
颅缝早闭限制了颅腔的扩大空间,阻碍了大脑的正常发育,可能会导致智力低下、视力减退等问题。通过手术解除颅缝过早闭合的影响,为大脑创造一个适宜的空间,有助于缓解上述症状,并促进神经功能恢复。
如果颅缝早闭伴有脑积水或颅内压增高等并发症,则可能需在医生指导下使用甘露醇注射液等药物降低颅内压力后,再考虑手术治疗。
颅缝早闭是一种影响儿童生长发育的疾病,早期诊断和干预至关重要。定期监测头围大小和神经系统发育状况,配合康复训练是必要的。
2024-04-26 22:33
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狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病:颅狭症
常见检查: 脑电图
就诊科室:脑外科
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