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肥厚性心肌病是绝症吗
补充说明：肥厚性心肌病是绝症吗
a******W 2022-09-08 10:37
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
肥厚性心肌病是一种遗传性心肌疾病，其病因主要是基因突变引起的心肌细胞结构异常，导致心室壁增厚，心肌细胞排列紊乱，心室腔缩小，心室射血阻力增加，心排出量下降。
该疾病的致病基因包括MYH7、MYBPC3等，这些基因突变会导致心肌细胞蛋白合成障碍，进而引发心肌细胞肥大和心室壁增厚。此外，神经体液因素也可能参与了肥厚性心肌病的发病过程，如肾素-血管紧张素-醛固酮系统、交感神经系统等。这些因素通过调节血压、水盐平衡和心脏负荷来影响心肌细胞的功能状态，进而促进心室壁的肥厚。
对于某些患者，由于病情较为轻微或及时接受了规范治疗，可能不会进展为严重的健康问题，因此不一定是绝症。
针对肥厚性心肌病，重点在于早期诊断与定期监测，以减少症状发作和预防并发症的发生。建议患者避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，有助于改善预后。
2024-04-07 04:08
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心肌病（DDM）是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。
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1高血压（单独或与其它抗高血压药合用）。2劳力型心绞痛。3控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。4减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。5配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状
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