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什么是进行性肌肉萎缩
补充说明：什么是进行性肌肉萎缩
a******W 2022-09-18 21:24
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性肌肉萎缩是指肌肉组织逐渐退化和减少的过程，伴随着肌肉力量下降和功能丧失。
进行性肌肉萎缩是由于遗传因素导致的基因突变引起的一种神经肌肉传递障碍性疾病。由于运动神经元受损，导致神经信号传导受阻，进而引发肌肉萎缩的现象发生。患者可能经历肌肉无力、萎缩、疲劳、肌电图异常等症状，还可能出现呼吸困难、吞咽困难等严重并发症。
针对进行性肌肉萎缩的诊断通常包括肌电图、血液检测、基因检测以及神经传导研究等。其中肌电图可以评估肌肉活动和神经传导情况；基因检测可帮助确认是否存在特定基因突变。目前该病症没有特效治疗方法，主要是对症支持治疗。如物理疗法、营养支持和呼吸管理等措施有助于改善生活质量并预防并发症的发生。
患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查以监测病情变化。同时建议患者积极参加康复训练，如渐进性抗阻训练，以维持肌肉功能和身体活动能力。
2024-05-01 10:28
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
氨溴特罗口服溶液
用于治疗急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等）引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
