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遗传性痉挛性截瘫是什么病
补充说明：遗传性痉挛性截瘫是什么病
a******W 2022-09-18 21:25
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统退行性疾病。
遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统退行性疾病，主要是由于遗传因素导致，比如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等，会导致患者出现双下肢肌肉张力增高、肌肉萎缩、双上肢精细动作障碍等症状。患者可以在医生的指导下使用巴氯芬片、盐酸乙哌立松片等药物进行治疗，还可以配合医生进行针灸、推拿等物理方法进行辅助治疗，可以改善患者的症状。
在日常生活中，患者要注意平时的饮食健康，尽量吃清淡类的食物，不建议吃辛辣刺激性的食物，也不可以吃生冷寒凉类的食物，否则会影响到疾病的恢复，甚至会加重病情。另外，患者也要定期去医院进行复查，及时关注身体的恢复情况。若出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-09-18 21:25
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遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。
多发人群：多见于儿童期或青春期
临床检查：肌电图 MRI CT检查 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗费用：市三甲医院约10000-30000元
