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运动神经元病多久瘫痪
补充说明：运动神经元病多久瘫痪
a******W 2022-09-18 21:26
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病可能会在3-5年内瘫痪，也可能会在10-20年内瘫痪，需要根据具体情况进行综合分析。
运动神经元病是一种不明原因的运动神经元变性疾病，可能与遗传、免疫、营养障碍等因素有关。患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、肌肉跳动等症状。如果患者病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，并且在医生的指导下积极进行治疗，可能会在5-10年内瘫痪。如果患者病情比较严重，出现了吞咽困难、呼吸困难等症状，并且没有积极配合医生治疗，可能会在10-20年内瘫痪。
如果患者出现运动神经元病，可以遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过脑深部电刺激手术进行治疗。在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还要注意多休息，避免过度劳累。
2022-09-18 21:26
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
