发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩大鱼际会萎缩吗
补充说明：脊髓性肌萎缩大鱼际会萎缩吗
a******W 2022-09-18 21:28
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩一般是指脊髓性肌萎缩症，该疾病患者大鱼际可能会出现萎缩的情况。
脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。临床上一般会表现为进行性、对称性的肌无力、肌萎缩等症状。由于患者的肌肉失去神经的营养作用，可能会出现肌肉萎缩的情况，大鱼际也可能会出现萎缩的情况。建议患者及时就医，可以在医生指导下通过肌电图检查、血清肌酶谱检测等方式明确诊断。对于确诊的患者，可以在医生指导下使用利鲁唑、依达拉奉等药物进行治疗。同时，患者也可以通过康复训练的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意保持规律的作息，保证充足的睡眠，避免熬夜。同时要注意保持营养的均衡，避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于提高机体的免疫力。
2022-09-18 21:28
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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