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脊髓性肌萎缩是渐冻症吗?

发病时间:不清楚

脊髓性肌萎缩是渐冻症吗?

补充说明:脊髓性肌萎缩是渐冻症吗?

a******W 2022-09-18 21:28

脊髓性肌萎缩 神经 肌肉 肌肉无力 肌肉萎缩 无力 肌无力 肌营养不良症 周期性麻痹 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脊髓性肌萎缩不是渐冻症,因为前者是一种遗传性的神经肌肉病,而后者是一种慢性的神经系统退行性疾病。
脊髓性肌萎缩与基因突变有关,主要影响运动神经元,导致肌肉无力和萎缩,而该病并不涉及大脑皮层。渐冻症则主要累及上、下运动神经元,引起肌肉萎缩和无力,并伴随有大脑皮层受累的症状。因此,这两种疾病在病因、临床表现和治疗方法方面都有明显的差异。
脊髓性肌萎缩还应与其他原因引起的进行性肌无力相鉴别,例如肌营养不良症、周期性麻痹等。这些疾病也可能导致肌肉萎缩和无力,但它们具有不同的临床特征和治疗方式。
针对脊髓性肌萎缩和渐冻症的诊断以及管理,需要由专业医生进行评估和指导。患者应注意保持良好的身体状态,避免过度疲劳,以减少症状加重的风险。

2024-03-23 10:19

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

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  • 就诊科室:神经、儿科

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