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新生儿肠闭锁能治好吗
补充说明:新生儿肠闭锁能治好吗
a******W 2022-09-19 16:52
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新生儿肠闭锁通常是可以治愈的。
该疾病主要是因为先天性因素导致肠道某段出现狭窄或者完全阻塞,影响了正常的消化功能。但是此病属于一种先天性的消化道畸形,并不是遗传性疾病,因此不会遗传给下一代。如果能够早发现、早诊断、早干预,则有较大几率可以被治愈。
新生儿肠闭锁能否治好取决于病情严重程度以及是否及时采取治疗措施。对于轻度症状且未引起并发症者,预后较好;重度病例可能需要手术治疗以改善预后。
新生儿家长需密切监测孩子的临床表现,定期进行超声检查或X线检查以评估肠道情况。同时,应遵循医嘱调整饮食结构,避免过度喂养引起的胃肠道负担增加。
2024-03-10 06:15
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症状起因:①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4~6mm,腔内无气,仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后,闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室:消化、胃肠
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