精选回答(1)

郝宝顺 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长高血压,冠心病,心肌梗塞,心力衰竭,心肌病,心律失常,高脂血症等心内科疾病的诊断和治疗。

提问

肥厚型梗阻性心肌病比较严重。
此疾病是由于心室肌不对称性肥厚,心室腔变小,心室舒张期充盈减少,左心室顺应性降低,心排血量下降,因此是比较严重的。
如果患者出现呼吸困难、胸痛等症状时,应及时就医,以免延误病情。
针对肥厚型梗阻性心肌病的治疗需要个体化评估,包括药物治疗或手术干预,以改善症状和预后。

2024-03-07 11:16

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医生回答(1)

余玉 主治医师 三甲

擅长:心胸外科

提问

肥厚型梗阻性心肌病通常是比较严重的,如果患者没有及时治疗,可能会导致心力衰竭、心律失常、心绞痛、猝死等,影响患者的身体健康。

肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病,主要是由于心肌肥厚引起的,患者一般会出现胸闷、胸痛、乏力等症状。如果患者没有及时治疗,可能会导致心肌肥厚程度加重,从而引起心脏收缩功能下降,出现心力衰竭的情况。另外,肥厚型梗阻性心肌病还可能会导致心脏传导系统异常,从而引起心律失常的情况,严重时还可能会导致猝死。因此,肥厚型梗阻性心肌病通常是比较严重的。建议患者及时就医,可以通过心电图检查、超声心动图等方式明确诊断。对于确诊的患者,可以通过手术的方式进行治疗,如酒精室间隔消融术、经皮冠状动脉介入治疗等。同时,患者也可以遵医嘱使用美托洛尔、螺内酯等药物进行治疗。

在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时也要避免进行剧烈运动,以免加重病情。另外,患者还要注意饮食健康,可以适当吃新鲜的水果和蔬菜,避免吃辛辣油腻食物。

2022-09-19 16:54

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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