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多肌炎是一种什么病
补充说明：多肌炎是一种什么病
a******W 2022-09-19 16:54
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
多肌炎是累及横纹肌的以淋巴细胞浸润为主的非特异性炎症疾病。
多肌炎主要由自身免疫异常导致的肌肉组织损伤引起，与遗传因素、环境暴露等有关。这些异常可能导致机体产生针对自身肌肉蛋白的抗体，引发炎症反应和肌肉破坏。多肌炎通常表现为肌肉无力、疲劳、疼痛，尤其是下肢近端更为明显。此外还可能伴随发热、体重下降等症状。
诊断多肌炎通常需要进行血清肌酶检测、肌电图、肌肉活检等。血清肌酶检测可发现肌酸激酶水平升高，肌电图显示肌源性损害，肌肉活检可见典型特征如炎症细胞浸润和肌纤维坏死。治疗多肌炎通常采用皮质类固醇联合免疫抑制剂的方法，如联合环磷酰胺。对于重症患者，可以使用静脉注射丙种球蛋白冲击疗法。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重肌肉负担，影响病情恢复。
2024-02-25 06:05
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
