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怎么判断智力障碍是先天性还是遗传
补充说明：怎么判断智力障碍是先天性还是遗传
a******W 2022-09-19 16:55
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
判断智力障碍是先天性还是后天性，需要根据病因、病史、体格检查、实验室检查等进行判断。
1、病因
先天性智力障碍多是由于遗传、染色体异常、宫内窘迫、分娩损伤等原因所引起的。而后天性智力障碍多是由于出生后的脑部损伤、脑膜炎、脑血管病、颅内肿瘤等原因所引起的。
2、病史
先天性智力障碍患者通常在出生时就会出现异常表现，比如在出生时就会出现过度惊吓、肢体不协调、喂养困难等症状，随着年龄的增长，还会出现语言障碍、记忆力障碍、智力低下等症状。而后天性智力障碍患者通常在出生后的成长过程中，会出现发育迟缓、语言障碍、注意力不集中、记忆力减退等症状。
3、体格检查
先天性智力障碍患者在体格检查时，会出现明显的异常表现，比如肌张力异常、姿势异常、面容异常等，而后天性智力障碍患者在体格检查时，会出现正常的体格特征。
4、实验室检查
先天性智力障碍患者在进行实验室检查时，会出现明显的异常表现，比如苯丙酮尿症、甲状腺功能减退等。而后天性智力障碍患者在进行实验室检查时，会出现正常的体格特征。
5、其他
先天性智力障碍患者在进行听力检查时，会出现听力异常的情况。后天性智力障碍患者在进行听力检查时，会出现正常的情况。
如果患者出现上述症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2022-09-19 16:55
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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