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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

舞蹈症的症状包括肌阵挛、运动迟缓、肌张力障碍、震颤、不自主运动,如果症状持续或加重,建议寻求神经科医生的专业评估和治疗。
1.肌阵挛
肌阵挛通常由大脑神经元异常放电导致,当病变累及大脑皮层时,会导致肌肉突然收缩和抽搐。这些突发性的肌肉活动可能出现在身体各个部位,且无明显规律性。
2.运动迟缓
运动迟缓可能是由于纹状体多巴胺减少所致。纹状体是大脑中负责运动控制的区域,其功能障碍会影响运动速度和灵活性。患者可能会感到行动缓慢、笨拙,尤其是日常活动中更为明显。
3.肌张力障碍
肌张力障碍涉及中枢神经系统多个部位的功能紊乱,包括基底节、丘脑等结构,这些部位的损伤可能导致局部肌张力增高或降低。这种异常的肌张力可能导致姿势或动作僵硬、不协调。
4.震颤
震颤常常是由大脑黑质-纹状体通路的神经递质失衡引起的,如多巴胺与乙酰胆碱的比例失调,会导致肌肉持续性地颤动。震颤通常发生在手部、手臂或头部,有时可影响下肢,在某些情况下会因情绪激动而加剧。
5.不自主运动
不自主运动可能由多种原因引起,包括遗传因素、神经变性疾病或其他系统性疾病。这些因素可能导致神经信号传导异常,引发不受意识控制的肌肉活动。不自主运动可以表现为眨眼频繁、面部扭曲或肢体抽动,但并不一定伴随疼痛或不适感。
针对舞蹈症的症状,建议进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常,以及血液中的铜蓝蛋白检测来排除Wilson病。治疗措施可能包括药物治疗,如氯硝西泮、左旋多巴等,需遵医嘱使用。患者应保持良好的生活习惯,避免精神紧张和过度疲劳,保证充足的睡眠时间,有助于减轻症状。

2024-03-10 10:04

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。   年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病:原发性癫痫  原发性阅读癫痫  致死性家族性失眠症  克雅氏病  新生儿惊厥  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:内科

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