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肌肉萎缩是什么病
补充说明：肌肉萎缩是什么病
a******W 2022-09-20 16:29
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉萎缩是一种以骨骼肌体积减少、肌纤维变细甚至消失为主要特征的疾病。
肌肉萎缩是由神经源性、废用性、肌源性和其它原因导致的肌肉结构改变。这些因素可能导致肌肉细胞损伤、死亡或功能障碍，进而引起肌肉萎缩。肌肉萎缩的症状包括肌肉无力、肌肉瘦弱、运动协调能力下降以及可能伴随有疼痛感。此外还可能出现疲劳、体重减轻等现象。
诊断肌肉萎缩通常需要进行肌电图、血液检测、肌肉活检等。肌电图可以评估肌肉的电活动是否正常；血液检测可排除某些代谢性疾病；肌肉活检有助于确定是否存在特定的遗传异常。针对肌肉萎缩的治疗方法取决于其病因。物理疗法如渐进性抗阻训练和功能性锻炼可增强肌肉力量；营养支持包括补充蛋白质和维生素D，有助于促进肌肉健康。
患者应保持良好的生活习惯，合理饮食并定期参加康复训练，以最大限度地减少肌肉萎缩的影响。
2024-03-27 23:47
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
氨溴特罗口服溶液
用于治疗急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等）引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
