首页> 内科> 神经内科> 肌阵挛> 症状性肌阵挛

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

症状性肌阵挛可能表现为肌肉抽搐、意识丧失、跌倒发作、瞳孔异常、尿失禁等症状,如果症状持续或加剧,应尽快就医。
1.肌肉抽搐
症状性肌阵挛是由大脑神经元异常放电引起的,这些异常放电可能由多种原因如脑损伤、感染等引起。这种异常放电导致肌肉突然收缩和抽搐。肌肉抽搐通常发生在四肢,但也可能影响躯干或面部。
2.意识丧失
意识丧失是由于大脑功能障碍导致的信息处理中断,可能是由于癫痫发作或其他神经系统疾病所致。意识丧失可能导致短暂的认知障碍,包括失去对周围环境的感知和控制能力。
3.跌倒发作
跌倒是由于大脑突发异常放电导致的暂时性意识丧失所致。跌倒发作通常表现为突然失去平衡或支撑力,导致身体摔倒。
4.瞳孔异常
瞳孔异常可因颅内压增高、视路病变等原因引起,使瞳孔对光反射减弱或消失。瞳孔异常可能伴随视力模糊、视野缺损等症状。
5.尿失禁
尿失禁可能由中枢神经系统受损导致的排尿控制障碍引起,这可能与症状性肌阵挛有关。尿失禁表现为无法自主控制排尿时间或地点。
针对症状性肌阵挛的症状,可以进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常。必要时,医生可能会建议进行睡眠监测、脑电图等进一步的诊断。治疗措施可能包括抗癫痫药物,如卡马西平、等。患者应保持规律的生活习惯,避免过度疲劳,确保充足的休息,以减少症状的发生。

2024-02-29 04:16

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。   年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病:原发性癫痫  原发性阅读癫痫  致死性家族性失眠症  克雅氏病  新生儿惊厥  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:内科

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