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运动神经元疾病的症状
补充说明：运动神经元疾病的症状
a******W 2022-09-20 16:31
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元疾病表现为肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、呼吸困难、吞咽障碍，这些症状可能伴随运动障碍，建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是运动神经元病的主要临床表现之一，由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致肌肉收缩乏力。肌无力可能发生在任何肌群，但通常从四肢远端开始，逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的运动传导束受损后，会导致肌肉失去神经支配而发生废用性萎缩。肌肉萎缩主要影响四肢和躯干，表现为均匀性的肌力下降。
3.肢体麻木
当运动神经元受到损伤时，可能会出现感觉异常，进而引发肢体麻木的症状。这种症状通常出现在下肢，但也有可能会累及上肢。
4.呼吸困难
随着病情进展，呼吸肌受累可能导致通气不足，进一步引发呼吸困难。呼吸困难可能在晚期更为明显，患者会出现咳嗽、咳痰等症状。
5.吞咽障碍
吞咽障碍是由咽喉部肌肉控制不协调引起的，与运动神经元病中运动神经元的退行性变有关。吞咽障碍可导致食物回流至气管，引起呛咳或窒息的风险增加。
针对运动神经元疾病的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试等以评估神经传导功能。治疗措施包括物理疗法、营养支持以及必要时的药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免食用易引起误吸的食物，同时定期接受专业康复训练，以维持身体功能和生活质量。
2024-02-12 15:05
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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