发病时间：不清楚
儿童检查染色体主要是查什么东西
补充说明：儿童检查染色体主要是查什么东西
a******W 2022-09-20 16:33
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
杨诗 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
儿童检查染色体通常包括染色体分析，以确定是否存在染色体异常。除染色体分析外，还可能包括先天性代谢疾病筛查、听力筛查、视力检查和心脏超声检查等。由于涉及多个系统和疾病的评估，建议在专业医生指导下进行。
1.染色体分析
染色体分析用于评估是否存在遗传性疾病或染色体异常。通过抽取胎儿血液或采集羊水样本进行细胞培养和染色体分析。
2.先天性代谢疾病筛查
先天性代谢疾病筛查旨在检测婴儿是否患有先天性代谢障碍。新生儿出生后通常在其左足跟部采血并送往实验室进行检测。
3.听力筛查
听力筛查有助于早期发现耳聋或其他听觉问题。使用专门设备对婴幼儿进行快速、非侵入性的听力测试。
4.视力检查
视力检查可评估儿童的眼睛健康状况及近视风险。通过标准眼科仪器如验光仪来测量屈光度数。
5.心脏超声检查
心脏超声检查能显示心脏结构和功能，帮助诊断先天性心脏病等。采用高频声波扫描患儿胸部，由专业医师解读结果。
以上各项检查前，应避免进食高脂肪食物以减少干扰。同时告知医生家族史及相关症状，以便提供适当的医疗建议。
2024-04-03 05:00
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
耳聋左慈丸
滋肾平肝。用于肝肾阴虚的耳鸣耳聋，头晕目眩。
四味珍层冰硼滴眼液
清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
相关医院
