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进行性脊肌萎缩症是渐冻人吗?

发病时间:不清楚

进行性脊肌萎缩症是渐冻人吗?

补充说明:进行性脊肌萎缩症是渐冻人吗?

a******W 2019-06-25 15:14

进行性脊肌萎缩症 进行性脊肌萎缩 运动神经元病 肌肉 腹部 肌肉萎缩 无力 吞咽 偏瘫 周围神经损伤

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精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

渐冻人被称为运动神经元病。为全身肌肉,腹部胸部、四肢全身的肌肉萎缩无力。最终出现无法行走甚至无法吞咽。单纯的身体某个部位肌肉萎缩常见于偏瘫后肌肉失用或某一部位周围神经损伤后肌肉废用,但是渐冻人会有进行性脊肌萎缩不过,两者有本质区别。

2019-06-25 16:57

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进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。

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