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什么是胎儿宫内发育迟缓?
补充说明：什么是胎儿宫内发育迟缓?
2021-06-25 10:46
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李青 主任医师 沈阳市红十字会医院 三甲
擅长：熟练掌握妇产科常见病，多发病病因，发病机制，诊断，鉴别诊断以及治疗。
提问
胎儿宫内发育迟缓是指胎儿在宫内发育迟缓，一般是指胎儿在宫内发育过程中，出现了某些异常情况，常见于胎儿染色体异常、胎儿畸形、胎儿生长受限等。
1、胎儿染色体异常
胎儿染色体异常是导致胎儿宫内发育迟缓的主要原因，常见于父母双方或一方患有染色体异常，如21三体、18三体、13三体等染色体异常。此外，也可能与孕妇年龄、辐射、化学物质等因素有关。
2、胎儿畸形
胎儿畸形是指胎儿在宫内发育过程中出现的结构异常，常见于胎儿先天性心脏病、多囊肾、尿道梗阻、生殖系统畸形等。在孕期超声检查中，可以发现胎儿的心脏异常，如心脏的缺损、心包积液、法洛四联症等。
3、胎儿生长受限
胎儿生长受限是指胎儿在宫内发育过程中，受到各种因素的影响，导致胎儿的生长发育受到限制，如孕妇营养不良、胎盘功能不全、脐带过细或绕颈等。
除此之外，还可能与妊娠期糖尿病等有关。建议孕妇在妊娠期要定期产检，可以及时发现胎儿宫内发育迟缓的情况，并进行干预。同时，孕妇在妊娠期间应保持营养均衡，适当吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、苹果等，有助于促进胎儿的生长发育。
2022-03-04 11:15
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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