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怎么判断颅缝早闭
补充说明：怎么判断颅缝早闭
a******W 2022-10-08 15:53
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
通常情况下，颅缝早闭可以通过临床症状、头颅CT检查、头颅MRI检查、实验室检查、脑电图检查等方法进行判断。
1、临床症状
颅缝早闭是指颅骨先天性发育异常，可能与基因突变、染色体异常、药物中毒等因素有关。患者可能会出现头颅畸形、颅内压增高、智力低下等症状。如果患者出现上述症状，则可以初步判断为颅缝早闭。
2、头颅CT检查
如果患者出现颅缝早闭的情况，通过头颅CT检查，可能会显示颅骨缝隙增宽、颅内压增高、脑组织受压等情况，有助于明确诊断。
3、头颅MRI检查
如果患者出现颅缝早闭的情况，还可以通过头颅MRI检查的方式进行判断，通常可以显示脑组织、脑沟、脑裂等部位的形态，有助于明确诊断。
4、实验室检查
由于颅缝早闭是一种先天性疾病，患者可以去医院进行基因检查、染色体检查，有助于明确是否存在基因突变、染色体异常的情况，可以辅助诊断颅缝早闭。
5、脑电图检查
由于颅缝早闭可能会导致大脑神经受到压迫，患者可以去医院进行脑电图检查，有助于明确大脑神经是否存在异常放电的情况，可以辅助诊断颅缝早闭。
建议患者及时就医，可以在医生指导下通过手术的方式进行治疗。手术后患者需要注意保持手术创口清洁卫生，以免引起感染的情况。
2022-10-08 15:53
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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