首页> 内科> 神经内科> 结节性硬化> 结节性硬化属于什么遗传

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病。
结核性硬化症是由于TSC1基因突变导致蛋白功能缺失或异常表达引起的。该基因编码的蛋白与细胞生长调控有关,其功能障碍会导致组织过度增生形成结节。典型症状包括面部皮肤纤维瘤、智力低下、癫痫发作等。其他可能的症状还包括肾囊肿、肺部淋巴管肌瘤以及心脏横纹肌瘤。
诊断通常需要结合临床表现和实验室检测结果。实验室检测包括血清电解质分析、脑脊液常规检查、头颅MRI成像等。其中,头颅MRI成像可显示大脑皮层下钙化斑块,而脑脊液常规检查则有助于排除其他潜在病因。针对结节性硬化症的治疗主要是控制症状,如使用氨己烯酸来减少癫痫发作,使用西罗莫司来控制血管纤维瘤。对于特定情况,医生可能会考虑手术切除某些病变。
患者应避免高糖饮食,保持规律作息,以减少病情活动性。定期复查和评估病情变化也是必要的。

2024-03-11 05:56

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结节性硬化 (Bourneville病)

结节性硬化(tuberoussclerosis,epiloia 或Bournerille′sdisease)是以面部皮脂腺瘤(面痣)、癫痫发作和智能减退为三大临床特征的一类疾病,大多呈常染色体显性遗传。多在10岁前起病,神经胶质增生性硬化结节多发生于大脑皮层、基底节、脑室壁。此外,脑、心、眼、肺、肾、皮肤等可有各种异常。

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