发病时间：不清楚
什么样的人容易得听神经瘤
补充说明：什么样的人容易得听神经瘤
a******W 2022-10-08 15:57
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
听神经瘤的易感人群包括有家族史者、长期暴露于高声环境者以及存在内耳畸形的人群。
听神经瘤起源于前庭神经的良性肿瘤，可能与遗传因素有关。如家族中有患有听神经瘤的人，则其后代患病的风险会增加。这类人群可能会出现耳鸣、听力下降、眩晕等症状。如果肿瘤增大压迫到面神经，还可能出现面部麻木、疼痛等表现。
为了确诊听神经瘤，通常需要进行磁共振成像（MRI）扫描以评估内耳结构，还可通过计算机断层扫描（CT）来确定肿瘤的位置和大小。听神经瘤的主要治疗方法是手术切除，常用的方法为经迷路入路法。对于较大的肿瘤或伴有严重症状者，可考虑使用化疗药物如顺铂、环磷酰胺等辅助治疗。
患者应避免长时间处于嘈杂环境中，保护好耳朵，定期复查，以便早期发现并处理任何潜在的问题。
2024-05-10 01:11
举报相关问题
向医生提问
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
