发病时间：不清楚
唐氏综合征的致病原因是什么
补充说明：唐氏综合征的致病原因是什么
a******W 2022-10-08 15:58
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐氏综合征的致病原因可能是遗传突变、母体年龄过大、既往染色体畸变史、孕期用药不当、放射线照射等，这些因素可能导致染色体异常。由于唐氏综合征的治疗和管理需要专业指导，建议患者及时就医以获取适当的建议和治疗方案。
1.遗传突变
由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，引起智力落后和生长发育迟缓。通过高风险妊娠筛查、无创产前DNA检测等手段进行诊断。
2.母体年龄过大
随着母亲年龄的增长，卵子老化可能导致染色体异常，增加唐氏综合症的风险。建议计划怀孕时评估母体年龄，以减少风险。
3.既往染色体畸变史
既往有染色体畸变史可能会再次发生，从而影响胎儿健康。应关注家族中是否有相关病例，并采取相应预防措施。
4.孕期用药不当
孕期用药不当可能会影响胚胎发育，导致染色体异常。孕妇应在医生指导下使用药物，避免不必要的风险。
5.放射线照射
放射线照射能够破坏细胞结构和功能，干扰细胞分裂过程中的正常调控机制，导致染色体不稳定性和畸变。举例来说，电离辐射如X射线可用于医学成像或肿瘤治疗，在接受此类治疗之前必须权衡利弊。
针对唐氏综合征，建议定期进行胎儿染色体非整倍体筛查，以及超声波检查。必要时，还可考虑羊水穿刺或绒毛取样术来评估胎儿是否存在染色体异常。
2024-04-22 02:15
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
坤泰胶囊
滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红、自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
小儿智力糖浆
调补阴阳，开窍益智。用于小儿轻微脑功能障碍综合症。
参倍固肠胶囊
固肠止泻，健脾温肾。用于因脾肾阳虚所致的慢性腹泻，腹痛，肢体倦怠，神疲懒言，形寒肢冷，食少，腰膝酸软；肠易激综合症（腹泻型）见上述症候者。
