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男性无法生育的原因有哪些方面
补充说明：男性无法生育的原因有哪些方面
a******W 2022-10-09 14:38
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
男性无法生育可能由精子生成障碍、精子运输障碍、精子功能异常、激素缺乏、染色体异常等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便明确诊断并接受适当治疗。
1.精子生成障碍
精子生成障碍可能源于遗传、环境因素或其他健康问题，导致睾丸产生精子的能力受损。患者可以遵医嘱使用环丙氯地孕酮等释放激素激动剂进行治疗。
2.精子运输障碍
SGTA4基因突变干扰了精子从精曲小管向附睾移动的过程，可能导致不育。对于精子运输障碍，可考虑手术如输精管吻合术来恢复精子流动。
3.精子功能异常
精子功能异常涉及精子活力低下或形态异常，影响其受精能力。药物治疗是常用方法，例如克罗米芬和他莫昔芬可用于改善精子活力，而阿奇霉素则针对形态异常。
4.激素缺乏
激素缺乏会影响生殖器官发育和精子生产，从而降低生育能力。补充相应激素是常规治疗方法，例如替代疗法适用于低睾酮症引起的不育。
5.染色体异常
染色体异常包括缺失、重复或其他结构变化，这些都可能导致不育。遗传咨询和染色体分析有助于了解个体的遗传状况，指导生育决策。
建议定期进行体检，特别是生殖系统相关检查，以早期发现并处理潜在的问题。必要时，推荐进行内分泌检查、遗传咨询以及精液分析等进一步评估。
2024-02-13 18:58
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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