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运动神经元疾病是什么引起的
补充说明：运动神经元疾病是什么引起的
a******W 2022-10-09 14:38
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元疾病可能是由遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、氧化应激、线粒体功能障碍等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素可能导致基因突变，这些突变可能影响运动神经元的功能和存活。例如，ALS中的某些基因突变可导致运动神经元退化，这可能导致肌肉萎缩和无力。
2.环境因素暴露
长期接触特定化学物质、放射性物质或其他有害物质可能会对神经系统造成损伤，包括运动神经元。比如，长期吸入石棉粉尘与运动神经元病的风险增加有关，戒烟可以减少这种风险。
3.神经营养因子异常
神经营养因子是帮助维持神经细胞健康的关键分子，其水平低可能导致运动神经元受损。例如，缺乏神经营养因子可能加剧运动神经元疾病的进展，补充神经营养因子可能是治疗方法之一。
4.氧化应激
氧化应激是指体内产生的自由基过多，超过细胞防御系统的能力，导致细胞损伤。运动神经元受到氧化应激的影响而受损。使用抗氧化剂如维生素E和C进行治疗有助于减轻氧化应激，延缓病情发展。
5.线粒体功能障碍
线粒体是细胞内产生能量的关键结构，其功能障碍可能导致运动神经元的能量供应不足。提高线粒体功能的药物，如辅酶Q10，可用于改善运动神经元的能量代谢，缓解症状。
建议定期进行肌电图检查以监测运动神经元的功能变化，同时注意保持良好的生活习惯，如规律作息和适量运动，以支持神经系统的健康。
2024-04-01 08:07
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
左乙拉西坦片
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。（癫痫（epilepsy）俗称“羊癫疯、羊角风”是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。而癫痫（羊癫疯）发作（epileptic seizure）是指脑神经元异常和过度超同步化放电所造成的临床现象。其特征是突然和一过性症状，由于异常放电的神经元在大脑中的部位不同，而有多种多样的表现。）
注射用鼠神经生长因子
正已烷中毒性周围神经病。
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