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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元疾病表现为肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、呼吸困难、吞咽障碍,这些症状可能伴随运动障碍,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是运动神经元病的主要症状之一,由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致肌肉收缩乏力。肌无力可能发生在任何肌群,但通常从四肢远端开始,逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
运动神经元疾病的病因复杂多样,其中某些类型如肌萎缩侧索硬化症可导致下运动神经元变性,进而引发肌肉萎缩。肌肉萎缩多表现为上肢近端和躯干肌肉无力和瘦弱,也可能伴有局部压痛。
3.肢体麻木
当运动神经元受损时,会导致感觉神经传导受阻,从而引起肢体麻木的症状。这种症状通常出现在下肢,但也有可能会波及手臂。
4.呼吸困难
随着病情进展,呼吸肌肉也会受到影响,出现呼吸困难的现象。呼吸困难可能因肌无力导致肺活量减少而发生,在严重情况下可能导致呼吸衰竭。
5.吞咽障碍
吞咽障碍是由延髓麻痹引起的咽喉部肌肉运动不协调所致,涉及舌咽、迷走神经等。吞咽障碍可能导致食物滞留于口腔或误入气管,引起咳嗽或窒息。
针对运动神经元疾病的诊断,可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血液中的特定蛋白检测。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态,避免食用易引起呛咳的食物,以减轻吞咽障碍带来的风险。

2024-03-09 07:35

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病:项痹  进行性脊肌萎缩症  痿证  颈肋畸形  先天性膝关节脱位  

  • 常见检查: 肌肉活检  肌电图  谷氨酰胺  呼吸肌张力  呼气试验  握力体重指数  

  • 就诊科室:外科

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