发病时间：不清楚
什么是原发性血小板增多症？
补充说明：什么是原发性血小板增多症？
2019-07-04 23:15
原发性血小板增多症 骨髓增生性疾病 自发性出血 血栓形成 脾肿大
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杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
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原发性血小板增多症一般是指相对慢性的骨髓增生性疾病。
原发性血小板增多症也称为出血性血小板增多症、真性血小板增多症和特发性血小板增多症。其特征是骨髓中巨核细胞的异常增殖，血小板计数显著增加，以及单个异常多能干细胞的克隆性增殖。是原发性血小板增多症的常见病因，主要临床表现为出血和血栓形成。本病的分布无性别差异，多见于中年以上成年人，偶尔见于儿童，病程缓慢，许多患者长期无症状。原发性血小板增多症可导致重要器官出血和血栓形成，严重时可危及生命。
建议平时注意饮食清淡，营养均衡。
2022-07-30 15:29
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
原发性血小板增多症是指外周血血小板数量超过正常血小板，是一种克隆性多能干细胞疾病，也是一种骨髓增生性疾病。其特征是骨髓巨核细胞过度增生，外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。临床上主要表现为自发性出血倾向或血栓形成；约半数病人可有脾肿大。
2019-07-04 23:32
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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