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18项三体综合征是什么原因导致的?
补充说明：18项三体综合征是什么原因导致的?
2019-07-06 23:02
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精选回答(2)
刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
18项三体综合征一般是染色体分裂异常所导致。
18三体是最常见的染色体异常之一，指胎儿18号染色体上的一条额外染色体，可通过唐氏筛查、无创DNA、羊膜穿刺术、脐血穿刺等进行判断。人类有23对染色体，女性为46XX，男性为46XY。当受精卵结合时，染色体分裂异常，如父母染色体形态异常、染色体变异等，将增加一条18号染色体，从而导致胎儿出现18三体综合征。
染色体异常的原因包括环境、感染、基因突变等，如确诊为18三体综合征，应及时在医生指导下终止妊娠。
2022-08-08 18:05
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李德渊 副主任医师 四川大学华西第二医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病，儿童感染性疾病，新生儿疾病，如发热、咳嗽、呕吐、腹泻、厌食等。专注于儿童呼吸系统疾病，如支气管炎、肺炎、儿童喘息，慢性咳嗽、过敏性疾病等诊治。
提问
你好，你所说的的这种疾病的话，是胚胎发育异常,细胞分裂过程中染色体不分离导致.大部分患儿多了一条18号染色体,少数为嵌合体.这种疾病的患儿寿命很短,多于生后不久死亡,存活者有严重智力障碍的.这个孕期检查有助于发现染色体异常.及时终止妊娠的。
2019-07-12 19:24
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医生回答(1)
姚平静 主治医师 三甲
提问
18-三体综合征也就是正常染色体多了一条，破坏了人体物质平衡，致病原因可能属于遗传方面的基因突变引起的，目前没有特效的治疗方式。建议加强宝宝的营养和护理，密切关注宝宝病情变化要听从医生建议，给宝宝选择合适的治疗方式。
2019-07-07 00:01
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外，口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
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1周围血管疾病：雷诺综合症、血栓闭塞性脉管炎、间歇性跛行。2慢性脑血管供血不足引起的症状：眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降、注意力不集中、定向力障碍等。
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本品用于下肢慢性动脉炎（二期）的补充治疗（注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果）。改善老年人病理性智力减退的症状（记忆力和注意力障碍等）。老年人的头昏眼花。
