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骨髓增生异常综合征mds是什么病
补充说明:骨髓增生异常综合征mds是什么病
a******W 2022-10-28 15:07
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骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病。
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病,发病原因可能与遗传因素、物理因素、化学因素等有关,患者通常会出现贫血、感染、出血等症状,还有可能会出现发热、乏力等症状。患者可以在医生的指导下使用来那度胺胶囊、沙利度胺片等药物进行治疗,也可以通过造血干细胞移植进行治疗。
患者在日常生活中要注意保持规律的作息,避免过度劳累,同时要保持良好的心态,避免情绪激动,以免导致病情加重。此外,患者还要注意保持良好的饮食习惯,可以多吃富含铁元素、维生素K的食物,如猪肝、菠菜等,有利于促进血液循环,避免出现贫血的情况。
2022-10-28 15:07
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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