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色盲是伴x隐性遗传吗
补充说明：色盲是伴x隐性遗传吗
a******W 2022-10-28 15:08
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
色盲通常是伴X隐性遗传疾病。
色盲是由X染色体上的基因突变引起的，男性更容易受到影响，因为只有母亲可以传递携带色盲基因的X染色体给儿子。这种遗传方式符合伴X隐性遗传的特点：父亲传递给女儿但不传递给儿子，母亲既可以传递给儿子也可以传递给女儿，且只要一个致病基因就表现出症状。
但也存在一些特殊情况，例如母系家族中存在色盲患者，此时可能通过外祖父母传给子女；或由于某些环境因素导致的后天获得性色觉异常，这些都属于非典型的遗传模式。
色盲是一种常见的遗传性疾病，尤其在男性中更为普遍。建议有家族史的人群定期进行眼科检查，以确保后代得到适当的筛查和教育。
2024-03-01 03:48
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
多发人群：所有人群、以21～30岁最多
治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 20000元）
