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新生儿听力筛查未通过的原因
补充说明：新生儿听力筛查未通过的原因
a******W 2022-10-28 15:08
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力筛查未通过可能是由耳道分泌物堵塞、先天性耳聋、遗传性耳聋、药物性耳聋、代谢性疾病引起的耳聋等病因导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.耳道分泌物堵塞
由于胎儿发育过程中耳部结构异常导致耳道狭窄或闭锁，影响声音传导而引起耳聋。针对这种情况，可以考虑使用耳镜进行观察和清理。
2.先天性耳聋
先天性耳聋是指出生时就存在的听力障碍，可能由遗传因素、母体感染或其他原因引起。对于先天性耳聋，可采用助听器或植入式听觉设备来改善听力。
3.遗传性耳聋
遗传性耳聋是由基因突变所致，可能导致内耳功能受损，引起永久性听力损失。遗传性耳聋通常需要专业医生评估后选择合适的助听器或植入式听觉设备。
4.药物性耳聋
某些药物如氨基糖苷类抗生素可能会损害内耳毛细胞，引起暂时性或永久性耳聋。如果确诊为药物性耳聋，应立即停用相关药物并咨询医生是否需要调整治疗方案。
5.代谢性疾病引起的耳聋
代谢性疾病如糖尿病等可能导致内耳血管病变，进而引起耳蜗损伤，出现听力下降。此类耳聋患者需积极控制血糖水平，同时定期监测听力变化。必要时，可在医师指导下服用营养神经药物，如甲钴胺片、维生素B12片等。
建议定期带孩子到医院进行随访，以评估其听力状况。必要时，可进行声导抗测试、脑干诱发电位检查等进一步评估孩子的听力状态。
2024-04-21 11:28
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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