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轻度腰椎管狭窄可以自愈吗
补充说明:轻度腰椎管狭窄可以自愈吗
a******W 2022-10-28 15:11
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轻度腰椎管狭窄一般不能自愈。
该疾病是由于先天发育异常、外伤等原因导致的腰椎管空间减少,进而使脊髓受到压迫而出现一系列临床表现的一种疾病。这种病理性变化属于不可逆的过程,如果不进行干预治疗,随着病情的发展可能会进一步加重对脊髓的压迫,甚至会引起肢体麻木、无力等症状,严重时还会影响患者的日常生活质量,所以无法自愈。
若患者存在轻微症状且及时发现,通过积极康复训练或物理疗法可能有助于缓解症状,但并不能完全治愈。
针对轻度腰椎管狭窄,建议定期复查以监测病情进展,避免剧烈运动,以免加重脊髓受压。
2024-03-19 21:29
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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