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舞蹈症症状
补充说明:舞蹈症症状
a******W 2022-11-10 14:06
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舞蹈症的症状包括肌阵挛、震颤、舞蹈样动作、肌张力降低、运动迟缓,如果症状持续或加重,建议寻求神经科医生进行评估和治疗。
1.肌阵挛
肌阵挛通常由大脑神经元异常放电导致,当病变累及大脑皮层时,会导致肌肉突然收缩和抽搐。这些痉挛性抽动可能涉及全身各个部位,但常见于四肢和躯干。
2.震颤
震颤可能是由于神经递质失衡或某些代谢障碍引起的,如帕金森病。这些因素会影响大脑中控制运动的部分,导致不自主的颤抖。震颤通常出现在手部、下颌或头部,但也可能影响其他身体部位。
3.舞蹈样动作
舞蹈症是由多种原因引起的神经系统疾病,其特征是随意运动障碍,包括肌肉僵硬、震颤和舞动。这些异常运动主要是由于大脑基底节区域受损,导致多巴胺等神经递质失去平衡所致。舞蹈样动作主要表现为不规则、无目的的肢体摆动或扭曲,通常发生在面部和四肢。
4.肌张力降低
肌张力是指肌肉维持姿势所需要的紧张度,降低可能与大脑损伤有关。大脑负责调节不同部位的肌张力,受损后可能导致肌张力下降。这种低张力状态可能导致站立不稳、跌倒等问题,特别是在行走时。
5.运动迟缓
运动迟缓也与大脑基底节区的功能紊乱有关,该区域参与调控运动的速度和流畅性。患者可能出现缓慢而笨拙的动作,尤其是开始或终止动作时更为明显。
针对舞蹈症的症状,建议进行头颅MRI以评估脑部结构是否异常,以及血液中的铜蓝蛋白检测来排除Wilson病。治疗措施可能包括药物治疗,如左旋多巴、金刚烷胺等,具体用药需遵医嘱。患者应避免摄入过多咖啡因,保持规律的睡眠模式,并定期参加物理康复训练,以改善运动功能和生活质量。
2024-03-24 06:03
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。