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腓骨肌萎缩症晚期症状
补充说明：腓骨肌萎缩症晚期症状
a******W 2022-11-10 14:06
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症晚期通常表现为下肢肌肉无力、进行性肌无力、肌萎缩、深感觉丧失、平衡障碍等症状，建议及时就医以评估病情和管理症状。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是由遗传因素导致的神经变性疾病，随病情进展，运动神经轴突和前角细胞出现退行性病变，影响到肌肉收缩功能。由于神经-肌肉传递障碍，可使患者出现下肢肌肉无力的症状。下肢肌肉无力主要表现在大腿和小腿肌肉，这些肌肉是腓骨肌萎缩症受影响最大的区域。
2.进行性肌无力
进行性肌无力是腓骨肌萎缩症的主要特征之一，随着疾病的进展，神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体减少，导致神经冲动传导减弱或中断，进而引发持续加重的肌无力。这种肌力下降通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
3.肌萎缩
肌萎缩是指肌肉组织体积缩小，当腓骨肌萎缩症发展至晚期时，受损的运动神经元无法有效地传递电信号给肌肉纤维，从而导致肌肉逐渐萎缩。萎缩的肌肉集中在腓肠肌、比目鱼肌等下肢肌肉中，且可能伴有脂肪沉积。
4.深感觉丧失
深感觉丧失是腓骨肌萎缩症晚期的一个常见症状，主要是因为受损的感觉神经纤维不能准确地向中枢神经系统传达来自身体深处的信息，如关节位置和运动的感觉。深感觉丧失通常首先出现在足部，随着病程进展会扩散至上肢和全身其他部位。
5.平衡障碍
平衡障碍源于腓骨肌萎缩症引起的下肢肌肉无力和协调障碍，使得站立和行走时难以保持稳定。平衡失调多见于腓骨肌萎缩症的后期阶段，特别是在行走时更为明显。
针对腓骨肌萎缩症，可以进行神经电生理测试、基因检测等以确认诊断。治疗措施包括物理疗法、营养支持以及必要时的手术矫正。患者应避免高危活动，尤其是可能导致跌倒的情况，并确保日常生活中有适当的支撑设备，如扶手椅或防滑垫。
2024-02-23 00:46
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
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