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无创dna检查结果是低风险?

发病时间:不清楚

无创dna检查结果是低风险?

补充说明:无创dna检查结果是低风险?

a******W 2019-07-09 14:51

怀孕 新生儿疾病筛查 胎儿 孕妇 羊水穿刺 染色体异常

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杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲

擅长:擅长:妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理;妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症;各种不孕症,月经失调,更年期综合征的中西医结合治疗。

提问

无创Dna低风险说明基本排除了胎儿患21-三体的可能。无创Dna检测是无创性胎儿染色体非倍体检测,是通过采集孕妇的外周血,游离提取来自胎儿的Dna,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息学分析,检查胎儿罹患染色体非整倍体疾病的风险值。如果高风险需行羊水穿刺获取胎儿细胞,进行培养和染色体核型分析,诊断胎儿有无染色体异常疾病。无创Dna检测主要排查21-三体,13-三体和18-三体等胎儿非整倍体异常疾病。

2019-07-09 15:14

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新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。

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