发病时间：不清楚
进行性肌营养不良症bmd？
补充说明：进行性肌营养不良症bmd？
a******W 2019-07-09 22:44
进行性肌营养不良症 精神 肌营养不良 肌营养不良症 单基因遗传病
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医生回答(1)
葛博龙 主治医师 三甲
擅长：全科
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进行性肌营养不良症bmd，杜兴肌营养不良症(DMD)和贝克尔肌营养不良症(BMD)是由DMD基因突变引起的X隐性单基因遗传病。这种疾病是一种终身疾病，随着病程的逐渐恶化和行动能力的逐渐丧失。DMD儿童的发病是潜伏的，症状逐渐加重。出生时或1岁前运动发育基本正常，1岁后发现独立行走较晚，容易摔倒。5岁后症状开始明显，步态异常逐渐出现。行走时，它会左右摇摆，比如鸭子步态，更频繁地摔倒，腰椎前凸，不能爬楼梯和独立跳跃。
2019-07-09 22:55
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
