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【先天性输精管缺如会遗传吗？】

发病时间：不清楚

【先天性输精管缺如会遗传吗？】

补充说明：【先天性输精管缺如会遗传吗？】

a******W 2022-12-09 21:02

先天性输精管缺如输精管缺如发育畸形输卵管发育不良孕期检查

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疾病百科

•输精管缺如 （先天性输精管缺如）

输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形，是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因。该病早在18世纪中叶就已发现，但由于诊断手段的局限，直到20世纪前半叶，全世界仅报道25例。其后，随着男性不育诊治技术的提高，病例报道不断增加。从1985年至今，国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例。尽管如此，该病的病因仍未阐明。近10余年来，随着对该病病因学探讨的逐渐深入，输精管缺如与囊性纤维化病(cystic fibrosis，CF)的关系得到广泛关注，对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到了初步的揭示。

多发人群：生育期成年男性
临床检查：CT检查 MRI 睾丸检查
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）

适用药品

龙牡壮骨颗粒

强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

乳酸亚铁口服液

用于各种原因引起的慢性失血，营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

赖氨肌醇维B12口服溶液

用于赖氨酸缺乏引起的食欲缺乏及生长发育不良等。

佝偻病小儿泄泻贫血营养不良单纯红细胞再障性贫血缺铁性贫血食欲缺乏