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平山病是神经元损伤吗
补充说明：平山病是神经元损伤吗
a******W 2023-01-04 14:40
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
平山病是一种慢性进展性的神经系统退行性疾病，其病变部位在脊髓前角细胞，即运动神经元。
平山病是因为胸廓出口处神经根受到压迫、刺激或损害，导致神经信号传导受阻，进而引起肌肉萎缩和无力。这种压迫可能是由于先天解剖异常、骨质增生或其他因素所致。由于运动神经元的持续受损，患者会出现逐渐加重的肢体无力、肌肉萎缩等症状。确诊平山病需要结合临床表现、影像学检查及神经电生理测试等综合考虑。
此外，如果患者存在外伤史，可能会出现局部疼痛、肿胀、活动受限等情况，此时需要及时就医以避免病情进一步恶化。
针对平山病的治疗，主要是通过物理疗法来缓解症状，如功能锻炼、针灸等，同时需定期复查，监测病情变化。
2024-04-03 12:40
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青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。 本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
多发人群：青年男性
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力
治疗费用：市三甲医院约（6000 —— 10000元）
