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皮肌炎肺间质纤维化能活多久
补充说明：皮肌炎肺间质纤维化能活多久
a******W 2023-01-04 14:43
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
皮肌炎肺间质纤维化的预期存活时间差异较大，关键取决于病情活动性和治疗响应。
皮肌炎是一种以皮肤和肌肉为主要受累器官的自身免疫性疾病，而肺间质纤维化是一种慢性肺部疾病，肺泡和肺泡管周围组织发生纤维化。皮肌炎肺间质纤维化患者的预期寿命因人而异，通常为数月至数年不等。如果患者及时接受治疗，病情得到控制，没有出现并发症，患者的预期寿命可能会相对较长。如果患者存在吸烟史或有家族史，这些因素可能会影响病情的进展和预后，导致预期寿命缩短。
患者应定期进行病情监测，包括肌酶、肌电图、肺功能等检查，以及注意休息，避免过度劳累，以减轻症状，延缓病情进展。
2024-04-11 22:14
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皮肌炎（dermatomyositis，DM）又称皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis，PM）系指本组疾患而无皮肤损害者。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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