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皮质基底节变性可以治愈吗

发病时间:不清楚

皮质基底节变性可以治愈吗

补充说明:皮质基底节变性可以治愈吗

2019-07-10 23:30

变性 神经元 肌张力障碍 肌阵挛 感觉障碍 关节 感知障碍 触觉 失语 失用症 瘫痪

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精选回答(1)

周志可 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:老年病医学 脑神经病

提问

皮质基底节变性通常无法治愈。
患者从疾病开始到去世,通常会经历大约4至6年的病程,这是一个慢性且逐渐恶化的进程。目前,该病被认为是皮质齿状核黑变病伴神经元色素缺乏,多见于中年晚期。在疾病早期,患者可能会表现出不规则的运动异常、有限的肌张力障碍,伴随肌阵挛,或者手部动作异常。在活动或受到刺激时,患者会出现特征性的肌阵挛症状,也可能出现锥体外系症状。同时,可能会有额叶感觉障碍,如关节位置感知障碍或轻度触觉丧失。此外,患者还可能出现失语、失用症、上行性瘫痪和言语形成障碍。建议在医生的指导下,患者使用药物进行症状的缓解。

2022-07-20 15:36

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医生回答(1)

张德明 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

该病的治疗,药物治疗效果有限,一般对症治疗,必要时可考虑手术治疗。皮质基底神经节变性是一种慢性进行性神经退行性疾病,其特征在于舞动强直综合征、失用症、肌张力障碍和姿势异常的不对称发作。在疾病的早期,常被误诊为帕金森病或其他退行性疾病。临床表现主要为不对称僵硬、运动功能减退、无意识运动和皮质功能减退。

2019-07-10 23:42

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疾病百科

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肌张力障碍 (肌张力障碍综合征,肌紧张不足综合征,肌张力障碍综合症)

肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。

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