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血液病怎么得的
补充说明：血液病怎么得的
a******W 2023-01-10 14:32
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
血液病的病因可能包括遗传因素、病毒感染、化学物质暴露、电离辐射暴露以及免疫系统异常等，因此，针对不同的病因需要采取不同的治疗措施。建议患者及时就医，以便进行准确的诊断和治疗。
1.遗传因素
某些血液病可能由基因突变引起，这些突变可通过家族遗传方式传递给后代。例如镰状细胞贫血是一种遗传性红细胞缺陷，通过特定的基因检测和携带者筛查可以预防。
2.病毒感染
某些病毒如人类T淋巴细胞白血病病毒可导致感染后数月至数年出现血液系统恶性肿瘤。针对特定病毒的抗病毒药物可用于控制病情进展，如恩替卡韦片、富马酸丙酚替诺福韦片等。
3.化学物质暴露
长期接触苯及其衍生物或其他有毒化学物质可能导致造血干细胞受损，增加患急性非淋巴细胞白血病的风险。减少或避免职业性或环境中的化学物质暴露是关键预防策略，可以通过佩戴防护设备和保持良好的通风来实现。
4.电离辐射暴露
高剂量电离辐射暴露会对DNA造成损伤，可能是某些类型白血病的诱发因素之一。接受放射性治疗的患者应定期监测其辐射暴露水平，并采取必要的保护措施以降低风险。
5.免疫系统异常
免疫系统的紊乱可能导致对正常细胞产生攻击，从而影响血液细胞的分化和增殖。调节免疫反应的药物，如环磷酰胺、甲氨蝶呤等，可用于管理部分自身免疫性疾病相关的血液异常。
建议定期进行全血细胞计数、骨髓活检等血液学检查以及必要时的基因检测。注意避免不必要的电离辐射暴露并优化工作场所的安全环境。
2024-04-20 10:35
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镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病，由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是基因发生单一碱基突变，正常基因第6个密码子为GAG，编译谷氨酸，突变后变为GTG，编译缬氨酸，这种单个氨基酸的替代即形成HbS。在临床上，血红蛋白S病有3种主要形式：①纯合子状态，即镰状细胞贫血;②杂合子状态，即镰状细胞性状;③血红蛋白S与其他异常血红蛋白的双杂合子状态，包括血红蛋白S珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白C病、血红蛋白D病等。在脱氧状态下，HbS的溶解度为脱氧HbA的1/40。因此脱氧可使红细胞僵硬变形，成为镰刀状，故名。
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-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
