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平山病有什么危害
补充说明：平山病有什么危害
a******W 2023-01-10 14:35
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
平山病的风险反应包括运动障碍、肌肉无力、肌张力异常、行走不稳和脊柱侧凸。这些症状可能导致患者日常生活受限，严重时可能需要手术治疗。
1.运动障碍
运动障碍是指由于大脑、脊髓或周围神经损伤导致肌肉控制和协调失常。可表现为肢体僵硬、震颤或无法随意移动，影响日常活动能力。
2.肌肉无力
肌肉无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的一种临床表现。患者会出现持续性或阵发性的肌肉无力，严重时甚至可能无法独立站立或行走。
3.肌张力异常
肌张力异常指肌肉紧张度改变，超出正常范围，通常由神经系统病变引起。常见症状包括肌肉僵硬、动作迟缓或过度伸展，可能导致姿势不正和步态异常。
4.行走不稳
行走不稳可能是多种疾病的共同特征，涉及小脑、脊髓或周围神经的功能障碍。患者可能出现摇晃、跌倒或难以保持平衡的问题，在日常生活中增加受伤风险。
5.脊柱侧凸
脊柱侧凸是由脊椎骨偏离中线引起的脊柱畸形，可能与遗传因素有关。随着病情进展，脊柱侧凸会加重背部疼痛、呼吸困难等症状，影响心肺功能。
针对平山病，建议定期进行神经电生理检查以监测病情变化。必要时，物理治疗如渐进性抗阻训练有助于维持关节活动度及肌肉力量。
2024-03-25 10:42
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青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
