首页> 营养科> 进行性肌营养不良症> 进行性肌营养不良症> 肥大型进行性肌营养不良症携带者

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

肥大型进行性肌营养不良症是一种遗传性疾病,由于肌肉组织减少,可能会导致肌肉萎缩、力量减弱。

肥大型进行性肌营养不良症是一种遗传性疾病,主要是由于肌肉组织减少,导致肌肉组织变性、坏死、功能障碍,可能会出现进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍等症状。随着年龄的增长,肌肉会逐渐萎缩,而且肌肉会变得比较细弱,容易发生骨折,同时还会伴有呼吸困难、咳嗽、喘息等症状。如果患者症状不明显,可以在医生的指导下使用苯丁酸氮芥片、片等药物进行治疗,可以改善肌肉萎缩的情况。如果患者症状比较明显,可以通过手术进行治疗,可以选择性肌肉切除术、骨关节置换术等。

在日常生活中,患者还要注意保持营养均衡,可以多吃一些蛋白质含量高的食物,如牛奶、鸡蛋、瘦肉等,同时还可以多吃一些富含维生素的水果和蔬菜,如苹果、草莓、西红柿、黄瓜等,可以补充身体所需要的营养,有利于身体健康。

2023-07-27 04:24

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唐铠 主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长颅脑、脊髓肿瘤以及颅内动脉瘤、脑血管畸形等神经系统疾病的临床诊治。

提问

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌,虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,至今仍无肯定疗效的药物,以至于此病仍在发展状态中,造成患者病累终生。

2019-07-11 10:42

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疾病百科

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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