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进行性肌营养不良症是x隐形病吗?
补充说明：进行性肌营养不良症是x隐形病吗?
2019-07-11 16:05
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刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
进行性肌营养不良症是x隐形病。
进行性肌营养不良是指一组由肌营养不良蛋白基因突变引起的遗传性肌营养不良，主要为X连锁隐性遗传。男性得这种病，而女性不会，但母亲会把这种基因传给男孩。该病是一种严重致残和致命的疾病。Duchenne肌营养不良通常在2-3岁时出现症状，如儿童肌肉疼痛或肌无力，不愿意走路或无法跟上同龄人，但此时，运动能力不会显著下降。其中一个突出的特点是肌酸激酶的变化。如果此时孩子进入幼儿园，为孩子检查肌酸激酶和肝功能，可能会发现孩子的肌酸激酶会比较高，数千甚至上万，此时已经出现症状。如果到了3岁、4岁和5岁，会明显发现孩子们走路、上楼、蹲下和站起来都有困难，小腿开始发胖，这是肌肉营养不良的早期表现。
患者平时要多注意休息，多吃点有营养的食物。
2022-08-08 16:59
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闵宝权 副主任医师 首都医科大学附属宣武医院 三甲
擅长：头晕、头痛、痴呆、脱髓鞘病、抑郁、焦虑、失眠、青少年各种心理问题和学习障碍、人际关系困扰、各种难以解释的躯体症状和感觉等等。
提问
进行性肌营养不良症是X隐形病，进行性肌营养不良症，是一组遗传性骨骼肌变性疾病，主要表现在缓慢进行性，发展的肌肉萎缩，肌无力的症状，而且还会出现皮肤湿度改变，发汗异常，多尿，心动过速，血管运动不稳定等自主神经功能紊乱的表现。注意饮食，不要迟辛辣食物，多吃水果、蔬菜，建议保证充足的休息，别劳累。
2019-07-11 16:36
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
盐酸胺碘酮片
临床适用于室性和室上性心动过速和早搏、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征等。 也可用于伴有充血性心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常患者。对其他ˉ受体阻断剂无效的顽固性阵发性心动过速也能奏效。另外，也用于慢性冠状动脉功能不全和心绞痛的治疗。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
