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什么是无创dna检测
补充说明：什么是无创dna检测
2019-07-11 20:40
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冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
提问
无创DNA检测是通过抽取孕妇的外周血，提取胎儿的DNA进行高通量测序，从而判断胎儿是否有染色体异常的情况。
无创DNA检测是孕期筛查胎儿染色体异常的一种方法，主要是通过抽取孕妇的外周血，提取胎儿的DNA进行高通量测序，从而判断胎儿是否有染色体异常的情况。一般情况下，无创DNA检测的准确率比唐氏筛查的准确率要高，适用于年龄小于35岁的孕妇，而且两者都是筛查胎儿染色体异常的，一般不需要进行羊水穿刺。
如果出现无创DNA检测结果异常的情况，可以及时到正规医院的产科通过羊水穿刺检查进行确诊。在日常生活中，孕妇要定期去医院进行产检，及时关注胎儿的生长发育情况。同时还要注意多休息，避免过度劳累，保持充足的睡眠时间和良好的睡眠质量。
2023-07-24 08:16
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曲春尧 副主任医师 佳木斯市妇幼保健院 三甲
擅长：产科保健，产前诊断，妊娠合并症，宫颈疾病，妇科炎性疾病，妇科肿瘤
提问
无创DNA检测是检测看胎儿21-三体综合征，18-三体综合征以及胎儿神经管畸形等方面的疾病的情况的的一种方法。可以在怀孕15周-18周的无创DNA检查只是一种排畸检查，不能代替染色体穿刺检查的，这个费用贵，而且特异性不是很好的，不是很推荐你做的。一般情况下无创DNA检查结果是1周左右时间会出来的，做的好的不一定宝宝就没问题的。
2019-07-11 21:07
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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