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查染色体是抽血吗？
补充说明：查染色体是抽血吗？
2019-07-11 23:49
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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
查染色体一般是抽血。
染色体在细胞分裂时会产生一定量的DNA，通过血液检查可以了解染色体的数量、形态和结构，以此来判断身体是否存在染色体异常的情况。常见的染色体异常包括三体综合征、单体综合征、染色体异位等。通过抽血检查可以了解患者是否存在染色体异常，以及具体的类型，对于诊断疾病有很大的帮助，同时也可以指导后续的治疗。所以查染色体一般是抽血。
此外，在检查前患者需要注意避免熬夜，保持充足的睡眠。在检查时，如果检查结果出现异常，患者需要积极配合医生进行治疗，避免出现心理压力，保持积极乐观的心态。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。在日常生活中，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，可以增强身体免疫力，有助于保持良好的身体状态。
2023-01-18 15:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
