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新生儿疾病筛查有几项?

发病时间:不清楚

新生儿疾病筛查有几项?

补充说明:新生儿疾病筛查有几项?

2019-07-12 00:49

新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症 甲状腺功能减退 肾上腺皮质激素 听力筛查

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精选回答(1)

曾海江 副主任医师 赣州市人民医院 三甲

擅长:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。

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新生儿筛查应在出生后三天进行。有三个级别的筛选可用。一种是苯丙酮尿症,一种罕见的疾病,甲状腺功能减退,另一种是肾上腺皮质激素增生,最后一种是所有遗传和代谢疾病,与质谱联用。以及听力筛查。各地对新生儿筛查的具体内容有不同的规定。你可以直接问医生,告诉医生你想做什么筛查项目。如果您收到审查通知,您应在第一时间将孩子送到当地权威的正规医院。

2019-07-12 01:35

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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