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21三体综合征标准值是多少
补充说明：21三体综合征标准值是多少
2019-07-12 01:50
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
21三体综合征标准值一般是小于1：270，如果数值大于该值，说明是异常情况，患者可能患有唐氏综合征，需要进一步检查。
21三体综合征是一种染色体疾病，也是一种常见的先天性缺陷疾病，是指患者的第21号染色体上多出了一条染色体，也是最常见的染色体疾病之一。患者可能会出现智力低下、特殊外貌、生长发育迟缓等症状。在进行产前检查时，可以通过唐氏筛查、羊水穿刺等方式，来检测胎儿是否患有唐氏综合征，如果检测结果大于1：270，说明患有唐氏综合征的概率比较高，需要进一步进行无创产前基因检测来明确诊断。
在日常生活中，要注意休息，保持充足的睡眠，避免长期熬夜，也可以适量吃富含蛋白质、维生素的食物，比如鸡蛋、牛奶、西红柿等，可以补充身体所需要的营养元素。同时要保持愉悦的心情，不要过度焦虑。
2023-07-24 08:16
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曲春尧 副主任医师 佳木斯市妇幼保健院 三甲
擅长：产科保健，产前诊断，妊娠合并症，宫颈疾病，妇科炎性疾病，妇科肿瘤
提问
怀孕期间检查21三体综合征的标准值一般是在低于1/270，在孕期的时候检查21三体综合症是比较重要的，可以有效的查看胎儿是否存在先天畸形等问题，一般如果是高风险的话，则需要再次检查无创DNA或者是羊水穿刺等检查来明确确诊，如果是高风险的话，有可能表示胎儿存在一些唐氏综合症等疾病。
2019-07-12 02:34
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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