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多灶性运动神经病的症状
补充说明:多灶性运动神经病的症状
2019-07-12 07:40
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多灶性运动神经元病的症状,主要包括运动障碍、感觉障碍、自主神经功能障碍等,需要在医生的指导下进行治疗。
1、运动障碍
多灶性运动神经元病属于一种慢性的神经系统疾病,可能跟局部的神经受到损伤有关,容易出现运动障碍的情况,比如肌肉无力、肌肉萎缩等。患者可以在医生的指导下合理使用甲钴胺片、维生素B1片等药物进行治疗,能够使疾病得到缓解,也可以进行针灸、按摩等物理治疗,促进局部的血液循环。
2、感觉障碍
随着病情的发展,可能会导致感觉障碍,甚至会出现感觉异常的情况,比如触觉、痛觉、温度觉等。患者可以在医生的指导下合理使用谷维素片、甲钴胺片等营养神经的药物进行治疗,也可以进行中医理疗。
3、自主神经功能障碍
还有部分患者可能会出现自主神经功能障碍的情况,比如恶心、呕吐、呼吸困难等,甚至会伴随肢体无力的症状。患者可以在医生的指导下合理使用盐酸多巴胺注射液、盐酸肾上腺素注射液等药物进行治疗,能够有效的缓解病情。
除此之外,还有可能会导致肢体麻木、活动受限等,建议患者及时就医治疗。
2023-07-27 04:22
举报对于多灶性运动神经病这种疾病的话,他的症状也是有比较多的,而且他也是有一种运动神经受累为主的慢性多发些单神经病。是少见的脱髓鞘性周围神经病。其表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主。可以通过医生的建议来进行下一步的治疗,在日常生活中要加强锻炼,饮食要清淡,多吃易消化的食物,千万不能吃油腻刺激性的食物。
2019-07-12 07:58
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。