发病时间:不清楚
亨廷顿舞蹈症遗传么
补充说明:亨廷顿舞蹈症遗传么
2019-07-12 07:48
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精选回答(2)
亨廷顿舞蹈病是有一定遗传性的,具体情况还需要去医院的神经内科咨询医生进行了解。
亨廷顿舞蹈病是一种罕见的常染色体显性遗传性病,主要与X染色体短臂和α染色体长臂的基因突变有关,还可能与一些病毒感染和自身免疫性疾病等因素有关。患者患有该疾病,如果是女性患者,可能会在40岁之前出现临床症状,如果是男性患者,可能会在50岁之前出现症状。多会出现认知障碍、注意力障碍、运动障碍、感觉障碍等,部分患者还可能会出现不自主运动、吞咽困难、构音障碍、肌张力障碍、异常步态及姿势、平衡受损等情况。该疾病的患者通常可以在医生的指导下服用盐酸舍曲林片、盐酸帕罗西汀片等药物进行治疗,必要时可以通过脑深部电刺激手术等方式进行缓解。在平时要定期去医院复查,密切关注患者的病情状况。
在平时要保证充足的休息和睡眠,健康饮食,保证营养均衡,保持愉快的心情,家人应多给予陪伴和照顾,适当运动,增强个人的免疫力。患者还需要定期去医院复查,密切关注自身的病情状况。
2023-07-27 04:35
举报亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病,主要病因是患者第四号染色体上的亨廷顿基因发生变异,产生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起,形成大的分子团。患者通常在中年发病,慢慢丧失说话、行动、思考以及吞咽的能力,一般病情大概会持续发展15年到20年,并最终导致患者死亡。现在医学上存在有争议的脑细胞移植可以帮助患者延长生命,但是由于此病为染色体基因的变异,因此还没有特别好的治疗方法,这种治疗不是一种永久性的治疗方法。
2019-07-12 08:01
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自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。
多发人群:所有人群
临床检查:可提取核抗原自身抗体谱带分析 FBC玫瑰花试验